10.3969/j.issn.1001-9448.2011.19.007
同型半胱氨酸转甲基酶的制备及纯化
目的 建立同型半胱氨酸转甲基酶(BHMT)的制备及纯化方法,为临床应用提供基础.方法 采用大肠埃希菌表达体系获得BHMT蛋白,然后应用Sephadex CL-6B、DEAE Sepharose Fast Flow、Sephadex G-75层析柱纯化BHMT,并行 Western blot验证.分别用商品化同型半胱氨酸试剂盒和提纯的BHMT测定20份血清的同型半胱氨酸浓度,初步判断纯化的BHMT活性.结果 (1)BHMT在大肠埃希菌体系中成功表达,并经Sephadex CL-6B、DEAE Sepharose Fast Flow、Sephadex G-75层析柱纯化后在Western blot上显示为单一条带,分子量为45 kD.(2)采用纯化的BHMT检测20例标本,与商品化试剂盒检测结果差异无统计学意义[(17.19±4.10)μmol/L vs (16.48±3.48)μmol/L,P>0.05],且结果呈高度正相关(r=0.92,P<0.05).结论 建立的BHMT的制备及纯化方法切实可行,有望应用于同型半胱氨酸浓度的检测.
同型半胱氨酸转甲基酶、同型半胱氨酸、层析法
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R97;O62
2011-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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