期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2011.10.003

TRPC对脂多糖诱导的星形胶质细胞TNF-α和NO分泌的影响

引用
目的 探讨TRPC对脂多糖诱导的星形胶质细胞TNF-α和NO分泌的影响.方法 通过摇床筛选法纯化大鼠大脑皮层星形胶质细胞,用免疫荧光法鉴定其纯度.细胞培养至80%左右融合时加入0.5 μg/mL 脂多糖(LPS)后用维持液分别培养0、2、6、12、24和48 h,检测TNF-α和NO分泌情况,观察TRPC阻断剂 2-APB 和SKF96365对LPS诱导的TNF-α和NO分泌的影响,并与不加LPS的对照组比较.结果 PCR结果显示,星形胶质细胞能够表达TRPC1、TRPC3~7 mRNA.LPS作用2 h 后TNF-α显著升高,一直持续到48 h(P<0.01),而LPS作用24和48 h 后,NO的分泌显著增加(P<0.01).10 μmol/L 2-APB和5 μmol/L SKF96365均可抑制LPS 引起的TNF-α和NO增加(P<0.01),但与对照组相比差异仍有统计学意义(P<0.01).结论 抑制TRPC通道能够减少LPS诱导的TNF-α和NO分泌,提示TRPC通道可能参与脑内炎症性疾病过程中星形胶质细胞的活化.

TRPC、星形胶质细胞、LPS、TNF-α、一氧化氮

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S43;R56

广东省自然科学基金资助项目8151018201000039;广州市属高校科技计划项目08A113

2011-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2011,32(10)

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