恶性疟原虫核糖核酸酶H2基因的重组质粒构建及其原核表达

摘要：

目的 构建恶性疟原虫(plasmodium falciparum,P.falciparum)核糖核酸酶H2 (ribonuclease H2, RNase H2)编码基因的重组质粒并在E.coli 中表达.方法 应用PCR技术从P.falciparum 3D7 cDNA文库(MRA-297)扩增RNase H2 编码基因片段, 将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布预测P.falciparum 3D7 RNase H2(登录号PFF1150w)的基因序列进行同源比对,再将目的 基因插入至表达载体pET23b中进行表达.结果 RNase H2 基因全长为867 bp,与GenBank公布的RNase H2基因的同源性为99%,表达的RNase H2蛋白的相对分子质量(Mr)为33 000.结论 重组RNase H2能在E.coli中高效表达,为研究此蛋白在P.falciparum DNA复制中的作用奠定了基础.

关键词：恶性疟原虫、RNase H2、克隆、基因表达

所属期刊栏目：32

分类号：S85;S18

在线出版日期：2011-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：579-581