期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2010.11.055

血红素加氧酶-1治疗应用展望

引用
@@ 血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)是血红素降解的起始酶和限速酶,能降解血红素产生多种具有清除自由电子能力的产物,如:一氧化碳、Fe2+和胆绿素(随之能被胆绿素还原酶转变为胆红素).HO在体内主要有HO-1、HO-2两种同工酶.HO-1,亦称热休克蛋白32 (HSP32),为诱导型HO.HO-1能被多种因素激活,如细胞因子(IL-10、IL-13、IL-18)、生长因子(TGF-β、PDGF、VEGF)、血红素、重金属、缺氧与氧化应激、一氧化氮和氧化剂(过氧化氢)等[1].在多种环境下,HO-1的表达增多具有抗炎、抗氧化、抗凋亡和抗增殖的作用,被视为是机体防御反应的重要组成,是机体主要的"保护性"酶.而HO-2为组成型酶,与HO-1分布不同,只存在于大脑、睾丸和内皮组织中.以前的文献大多将HO-1的功能与其具有的能降解血红素和生成CO及胆红素的酶活性联系起来.近年的研究[2]证明HO-1还具有非酶活性的作用,其蛋白本身能刺激自身基因的转录,类似于一种前反馈机制.总而言之,HO-1的功能十分复杂,具体的作用机制还需深入探讨.

血红素加氧酶、治疗、HO-1、酶活性、降解、胆绿素还原酶、胆红素、热休克蛋白、作用机制、自由电子、一氧化碳、一氧化氮、氧化应激、细胞因子、生长因子、内皮组织、机体、过氧化氢、功能、防御反应

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TN7;TN2

2010-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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