普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍临床疗效与安全性

摘要：

目的 评价普拉克索片剂治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)伴发抑郁障碍患者的临床疗效和安全性.方法 对46例帕金森病伴发抑郁障碍患者随机分为两组,观察组以普拉克索(pramipexole)4.5 mg/d治疗,对照组以美多芭750 mg/d 和帕罗西汀20 mg/d治疗,观察12周.每4周评定1次,统一帕金森病评定量表(UPDRSⅢ)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床总体印象量表(CGI)以衡量临床疗效,第12周末评定不良反应量表(TESS)以评价其安全性.然后进行组间比较.结果 两组的HAMD、UPDRS Ⅲ总分、CGI-SI治疗后显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01);治疗前和治疗4～8周末的HAMD总分、UPDRS Ⅲ总分、CGI-SI两组间差异无显著性(P>0.05),但第12周末时观察组HAMD总分显著高于对照组(P<0.05)、UPDRS Ⅲ总分显著低于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生频率相似(P>0.05).结论 普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍较安全有效,尽管其抗抑郁效应稍差但抗运动症状的效果较优.

关键词：普拉克索、帕金森病、抑郁障碍、左旋多巴、帕罗西汀、疗效、安全性

所属期刊栏目：31

分类号：R74;TQ4

在线出版日期：2010-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：908-910