期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2010.06.006

INHBA基因多克隆抗体的制备与鉴定

引用
目的 INHBA的表达、纯化及多克隆抗体的制备;对纯化的抗原的初步鉴定. 方法 利用基因重组技术获得INHBA基因,将其构建到原核表达系统,并分离纯化得到分子量为64 kD的带有组氨酸标签的重组INHBA 融合蛋白,用分离纯化后的INHBA融合蛋白作为抗原免疫,获得抗INHBA的多克隆抗体.结果 成功地获得INHBA基因,并且以包涵体的形式表达于大肠杆菌中,用间接酶联免疫吸附(ELISA)方法,Western blot检测结果显示,该抗体能特异性地与胎盘组织产生明显免疫亲和反应. 结论 建立原核高效稳定INHBA表达系统,并对其做了初步的鉴定 ,为进一步获得高特异性的抗体奠定基础.

INHBA、融合蛋白、克隆表达、Western blot

31

R33;R3

国家高技术研究发展计划863基金资助项目2006AA02A311

2010-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

681-684

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

31

2010,31(6)

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