期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2008.07.007

K83A变异MxA蛋白抑制HBV复制体外研究

引用
目的 研究K83A变异MxA蛋白抑制HBV复制活性.方法 将pcDNA3.1-MxA(wild-type)重组质粒(WT组)、pcDNA3.1-MxA-K83A重组质粒(K83A组)和pcDNA3.1空质粒(对照组)分别与pU19-1.24HBV重组质粒按2:1比例瞬时共转染HepG2细胞,转染3 d后western blot检测MxA蛋白表达,Abbott检测各组细胞上清HBsAg和HBeAg表达,定量PCR检测上清和细胞内HBV DNA水平,统计学分析结果.结果 MxA、K83A组有较好的MxA蛋白表达;与对照组相比,K83A组和MxA组上清HBeAg分别下降73%和71%(P<0.05).上清HBV DNA水平分别下降2.22 lg和2.11 lg(P<0.01),细胞内HBV DNA水平下降1.89 lg和1.78 lg(P<0.01).结论 K83A变异不影响MxA蛋白抑制HBV复制活性.

乙肝病毒、转染、复制

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S56;TM6

国家自然科学基金资助项目30730082

2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2008,29(7)

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