期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2008.03.009

TNFα-308 G/A和TNFβG252A基因多态性与阿茨海默病的关系

引用
目的 探讨肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性与阿茨海默病(AD)的关系.方法 用酶免法测定TNF水平,运用多聚酶链反应技术检测66例阿茨海默病及143例正常人肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性.结果 AD组肿瘤坏死因子TNFα-308G/A1/1和TNFα-308G/A1/2,TNFα-308G/A2/2表型频率分别为:0.863 6,0.1212,0.0152,对照组分别为:0.888 1,0.104 9,0.070;AD和TNFα-308G/A1.TNFα-308G/A2基因频率分别为:0.924 2,0.0758,对照组分别为:0.9021,0.0979;AD组肿瘤坏死因子TNFβG252A1/1,1/2,2/2表现频率分别为:0.242,0.591,0.167,对照组分别为,0.252、0.573、0.175;AD组TNFβG252A1,TNFβG252A2基因频率分别为:0.5379,0.4621,对照组分别为:0.5385、0.4615.肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无显著性(P>0.05),而血浆中TNF水平,AD组明显高于对照组,两组之间比较差异有显著性(P<0.05).结论 血清T N F水平显著升高,提示炎性反应在AD病程中有重要作用,肿瘤坏死因子TNFα-308G/A和TNFβG252A基因多态性与AD无明显相关.

阿茨海默病、肿瘤坏死因子、基因、多态性

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R74(神经病学与精神病学)

广东省科技计划2004B3381019;广东省医学研基金A2005303

2008-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

367-370

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2008,29(3)

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