期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2006.01.018

Bcr/abl同靶点小干扰RNA与反义寡核苷酸对K562细胞的作用比较

引用
目的比较靶向Bcr/abl基因b3a2融合位点的小干扰RNA(smallinterferonRNA,SiRNA)及作用靶点完全相同的反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人白血病K562细胞的增殖抑制作用,并联用三氧化二砷(As2O3),比较二者对K562细胞化疗增敏作用.方法体外转录方法合成Bcr/abl b3a2融合位点SiRNA,lipofectamineTM2000转染,改良MTT法检测药物对K562细胞增殖的抑制作用.结果SiRNA和相同作用靶点的ASODN均显示出明显的细胞增殖抑制效应,SiRNA抑制K562细胞的IC50为97.47nmol/L,ASODN抑制K562细胞的IC50为10.71 μmol/L;50 nmol/L SiRNA与AS2O3联用后,明显提高K562细胞对As2O3的敏感性,相同浓度的ASODN对细胞无明显化疗增敏作用.结论本实验结果提示针对Bcr/abl基因融合位点设计的极低浓度的SiRNA即能显著抑制K562细胞增殖,提高细胞对化疗药物的敏感性,其效果明显强于同靶位点的ASODN,显示了RNAi技术应用于慢性髓系白血病的良好前景.

Bcr/abl、SiRNA、反义寡核苷酸、慢性髓系白血病

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R3(基础医学)

暨南大学校科研和教改项目暨临-2004-1402

2006-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2006,27(1)

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