期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9448.2004.11.003

人EPO-Linker-EGFP融合蛋白的设计和生物活性预测

引用
目的探讨hEPO-Linker-EGFP融合蛋白设计的合理性.方法应用Gene Construction Kit2.5,www.expasy.com网站提供的分析方案,分析重组体的开放读框及融合蛋白的柔性,并作了蛋白质二级结构模拟.结果重组体的转录受四环素应答顺式作用元件调控,Linker所在部位柔性高,融合蛋白表达后,二级结构预测Linker不改变蛋白结构,完全符合作者设计hEPO-Linker-EGFP融合蛋白的初衷.结论重组蛋白设计合理,融合蛋白有很大可能保留了hEPO和EGFP的理化特性,为进一步的实践操作提供了可靠的理论基础.

促红细胞生长素、绿荧光蛋白、分子结构预测

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X7 ;R39

广东省科技攻关项目2002C30703

2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2004,25(11)

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