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10.3969/j.issn.1001-9448.2004.10.007

特发性血小板减少性紫癜的治疗进展

引用
@@ 特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,其发病机制:一是通过细胞介导的免疫调节形成并持续产生抗血小板的自身抗体;二是通过网状内皮系统加速破坏血小板,也有报道自身抗体作用于骨髓巨噬细胞,使血小板生成受到抑制.本病多见于女性,成人ITP为慢性疾病,用皮质激素和(或)脾切除等常规治疗完全缓解率可达60%~70%,如经足量皮质激素和(或)脾切除无效者称为难治性ITP(RIRP).本文重点介绍RITP的治疗进展.

特发性血小板减少性紫癜、自身抗体、皮质激素、自身免疫性疾病、脾切除、骨髓巨噬细胞、完全缓解率、治疗进展、细胞介导、系统加速、免疫调节、慢性疾病、抗血小板、发病机制、常规治疗、难治性、网状、女性、内皮、成人

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R55;R72

2004-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2004,25(10)

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