急性早幼粒细胞白血病治疗现状

摘要：

@@ 急性早幼粒细胞白血病(APL)是所有急性髓性白血病(AML)中最有希望治愈的一种,治疗方法包括:化疗、全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷、造血干细胞移植(SCT).致病基因为15号染色体(PML)基因和17号染色体维甲酸α-受体易位而形成PML-RARα融合蛋白,少数患者有变异型易位,从形态上和典型APL难以区别,这些变异型包括PLIF,NMP,NUMH,和STAT5b.除PLIF基因外,其他的基因均对ATRA不敏感[1].

机标关键词：急性早幼粒细胞白血病、致病基因、造血干细胞移植、急性髓性白血病、染色体、全反式维甲酸、变异型、三氧化二砷、治疗方法、易位、维甲酸α、融合蛋白、治愈、形态、受体、患者、化疗

所属期刊栏目：25

分类号：R73;R97

在线出版日期：2004-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：869-871