胃肠道间质瘤化疗的过去、现在和将来

摘要：

@@ 胃肠道间叶性肿瘤属少见肿瘤.20世纪80年代,由于病理技术条件,主要凭借光镜进行肿瘤分类,大体上将胃肠道间叶性肿瘤分为两类.一类为平滑肌源性肿瘤,形态上可呈梭形或上皮样细胞,并可进一步分为良性、交界性或恶性.另一类仅占极少数,为神经源性肿瘤,也即神经鞘瘤或神经纤维瘤.90年代前后,电镜及免疫组化(IHC)等充实了胃肠道间叶性肿瘤的研究,发现绝大部分胃肠道间叶性肿瘤并未显示出有平滑肌或神经分化等特点.据此,Mazur等于1983年提出了胃肠道间质瘤(GIST)的概念.近20年来,一种观点改变已悄然形成:胃肠道间叶源性肿瘤并非以平滑肌肿瘤为主,而是以胃肠道间质瘤为主.绝大多数胃肠道间叶性肿瘤,在排除了典型的平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤、胃肠道自主神经肿瘤和少数未分化肿瘤后,表达CD117、富于梭形细胞、上皮样细胞或多形型的即为GIST.

机标关键词：胃肠道间质瘤、胃肠道间叶源性肿瘤、平滑肌源性肿瘤、间叶性、上皮样细胞、神经鞘瘤、神经纤维瘤、平滑肌肿瘤、平滑肌肉瘤、肿瘤分类、梭形细胞、神经肿瘤、神经源性、神经分化、少见肿瘤、平滑肌瘤、免疫组化、技术条件、未分化、交界性

所属期刊栏目：25

分类号：R73;R31

在线出版日期：2004-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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