畸形性骨炎早中期诊断的新进展

摘要：

@@ 近几年国内报道畸形性骨炎(Paget病)文献逐渐增多[1～3],但对其中早期表现有关报道甚少[4].到目前为止,国内统计共33例[5],对畸形性骨炎各期表现了解尚肤浅,特别在早、中期容易误诊为其他骨病.
1 病因 James Paget于1877年首先描述畸形性骨炎,并认为它是一种病因不明疾病,曾设想为炎症、遗传性、肿瘤性、血管性、内分泌、免疫性疾病,但一直未有病因证据.1986年有学者发现该病患者破骨细胞内含有病毒RNA与胞浆函体[2,6],因此普遍认为慢性病毒感染是病因之一.在家族调查又提示此病是常染色体显性遗传性疾病[3],90年代研究发现PD发病与HLA-DR抗原有弱有关,与HLA-D,HLA-9,B15相关[5],表明与遗传关系密切.

机标关键词：畸形性骨炎、早中期、病因不明、显性遗传性疾病、免疫性疾病、早期表现、遗传关系、国内、常染色体、病毒感染、肿瘤性、易误诊、血管性、细胞内、内分泌、证据、炎症、学者、文献、统计

所属期刊栏目：21

分类号：R682(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：618-619