聚碳酸酯熔体在氮气环境中的增黏效应及其机理研究

摘要：

双酚A型聚碳酸酯(PC)在高温加工过程中容易降解,表现为黄变和黏度逐渐下降.本文研究结果表明,某些PC在N2气保护下有可能出现熔体增黏效应.借助动态流变实验研究了7种PC的熔体增黏行为,利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振波谱(NMR)分析了分子结构演变规律.结果表明,与光气法PC熔体黏度先下降后缓慢上升不同,酯交换法PC熔体随着检测时间的延长黏度上升,熔体强度增大,出现更严重的剪切变稀现象.分子结构表征证实,在无氧条件下PC分子链发生了支化或交联反应,形成了高分子量凝胶物.酯交换法PC在高温下的凝胶化速度比光气法PC高,导致低频区出现较高的剪切黏度.我们推测,端羟基含量可能是造成不同PC凝胶化差异的主要因素.

关键词：聚碳酸酯、熔体增黏、流变测试、凝胶化

所属期刊栏目：42

分类号：O631(高分子化学（高聚物）)

在线出版日期：2021-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：884-893