1,3,4-(口恶)二唑硫醚酰胺为核心骨架的新型多杂环分子的合成及对Cdc25B与PTP1B的抑制活性

摘要：

首先利用含有三嗪的芳香酰肼(3)构筑了1,3,4-(口恶)二唑衍生物(5),然后将化合物5与含有1,3,4-噻二唑的衍生物(6)拼合合成了18个目标分子.利用红外光谱(IR)、 核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等技术对其结构进行了表征.考察了目标分子对细胞分裂周期25磷酸酯酶B(Cdc25B)和蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的抑制活性.结果表明,有8个目标分子的抑制活性优于其阳性对照物,有望成为潜在的Cdc25B抑制剂;有12个目标分子的抑制活性优于其对照物,有望成为潜在的PTP1B抑制剂.

关键词：1、3、4-(口恶)二唑、均三嗪、4-噻二唑、细胞分裂周期25磷酸酯酶B、蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B

所属期刊栏目：40

分类号：O626(有机化学)

资助基金：辽宁省教育厅科学技术项目2009A426

在线出版日期：2019-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：262-271