巴豆醛在Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理研究

摘要：

采用密度泛函理论计算了巴豆醛4种构型的稳定性,并选取最优构型进一步研究了其Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理.计算结果表明,具有E-(s)-trans构型的巴豆醛稳定性最高.当巴豆醛通过C O吸附于Au(111)面的顶位时,该构型吸附能最大,吸附模型最稳定;巴豆醛向Au(111)表面转移电子0.045 e,且其p轨道与金属表面的d轨道发生较强相互作用,使得巴豆醛的键级减弱.此外,通过分析各基元反应的活化能、反应热以及构型变化可知,巴豆醛在Au(111)面上按照2,1-加成机理(部分加氢机理)生成巴豆醇的可能性最大,且降低温度有利于反应转化率的提高.

关键词：密度泛函理论、巴豆醛、Au(111)面、吸附、选择性加氢机理

所属期刊栏目：37

分类号：O643(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金批准号:21503188资助. Supported by the National Natural Science Foundation of China21503188

在线出版日期：2016-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：693-700