纳米金标记抗体增强SPR检测大肠杆菌O157∶H7
将金纳米粒子(AuNPs)标记的大肠杆菌O157∶H7(E.coli O157∶H7)的多克隆抗体(PAb)作为二抗,采用氨基偶联法将PAb固定在传感器表面作为一抗,通过三明治方法用双通道表面等离子体子共振(SPR)传感器对E coli O157∶H7进行检测,并与SPR直接法检测进行了比较.结果表明,直接法的检出限为103 cfu/mL,线性范围为103 ~ 109 cfu/mL;AuNPs增强三明治法的检出限为10 cfu/mL,线性范围为10~1010 cfu/mL,灵敏度比直接法提高了100倍,且具有更宽的检测范围.本方法不仅检测时间短,而且具有良好的选择性和重现性.
金纳米粒子、大肠杆菌O157∶H7、表面等离子体子共振、标记、检测
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O657(分析化学)
国家自然科学基金31201375;湖南省教育厅优秀青年项目10B050
2013-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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