10.3321/j.issn:0251-0790.2009.07.011
(7R,10S)-Boivinianin B的不对称合成
报道了一种基于Dehydro-α-curcumene(4)为关键中间体, 以Sharpless不对称双羟化反应和碘催化的分子内环化成醚反应为关键步骤, 构建2,2,5位三取代的四氢呋喃骨架的方法, 完成了(7R,10S)-Boivinianin B(1)的不对称合成. 合成路线简捷, 对此类化合物的合成有一定的借鉴意义.
不对称合成、(7R、10S)-Boivinianin、B、碘化成醚反应
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O621.3+4(有机化学)
国家自然科学基金20672050
2009-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1329-1331