酪蛋白-g-葡聚糖接枝共聚物对溶菌酶的负载和释放

摘要：

用溶菌酶作为蛋白质药物模型, 研究了天然大分子对溶菌酶的包埋和释放. 蛋白质为天然的两性聚电解质. 通过Maillard反应制备了无毒且生物相容的β -酪蛋白和葡聚糖的接枝共聚物. 利用β -酪蛋白与溶菌酶之间的静电吸引力制备了以β -酪蛋白/溶菌酶为核, 葡聚糖为壳的胶束. 胶束在低浓度条件下可以稳定存在, 在酸、碱或盐条件下解离. 释放后的溶菌酶分子具有和天然的溶菌酶分子相同的活性. 在胶束中加入Ca 2+离子可以使胶束在酸性条件下的稳定性增加. 当用疏水性更强的酪蛋白和葡聚糖接枝共聚物与溶菌酶形成胶束并用Ca 2+离子交联后, 胶束在酸性环境下的稳定性显著提高, 在碱性和盐条件下的稳定性也有所增加.

关键词：酪蛋白-g-葡聚糖、溶菌酶、自组装

所属期刊栏目：29

分类号：O636(高分子化学（高聚物）)

资助基金：联合利华上海有限公司

在线出版日期：2008-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1027-1032