10.3321/j.issn:0251-0790.2008.01.020
口蹄疫病毒3ABC基因截短体在毕赤酵母中的表达及鉴定
将长为525 bp的口蹄疫病毒3ABC基因截短体克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建了重组表达质粒pPIC9K-3ABCt.用BglⅡ线性化后,电转化毕赤酵母菌GS115,经表型筛选,PCR鉴定,获得阳性重组菌(GS115/pPIC9K-3ABCt).然后进行诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物.结果表明,重组菌株成功分泌表达了分子量为40000,具有免疫反应活性,且呈二聚体形式的目的蛋白.在96 h时表达量达到最高峰,占分泌总蛋白的18%,达到234 mg/L.为进一步研制口蹄疫免疫和感染动物鉴别诊断试剂奠定了基础.
口蹄疫病毒(FMDV)、3ABC基因、毕赤酵母、分泌表达、诊断抗原
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Q78;O629;S85.165(基因工程(遗传工程))
吉林省科技厅重大科研项目200402021;国家高技术研究发展计划863计划2006AA0A204
2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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