10.3321/j.issn:0251-0790.2003.11.049
微孔尼龙-6膜的催化水解改性和DNA芯片的原位合成
@@ 基因芯片常用的载体有玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维膜和尼龙膜等[1~4].其中有机高分子膜载体由于自身荧光背景较强,寡核苷酸探针或cDNA片段通常用点样法固定,并以同位素标记的靶基因与其杂交,用放射显影进行检测,探针密度不高且损害人体健康.生物分子纳米标记和时间分辨荧光等检测技术可以非常有效地克服载体荧光背景[5,6].因此,若将高分子材料进行改性,使其表面带有羟基、氨基和巯基等活性基团并应用于DNA的原位合成,再结合新开发的生物分子标记和检测方法,将拓展生物芯片基材选择范围,并开发出新的生物芯片制备技术.本文对平均孔径为0.2~0.5 μm的微孔尼龙-6膜进行碱性水解,使其表面生成大量活性氨基[7],不仅耐酸碱和耐DNA合成试剂,又具有良好的机械稳定性,可望成为DNA原位合成的新型载体.
催化水解、氨基、尼龙-6膜、DNA原位合成、偶联效率
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O641(物理化学(理论化学)、化学物理学)
国家高技术研究发展计划863计划101-01-01;国家重点基础研究发展计划973计划G1998051204;国家自然科学基金60071001;江苏省高新技术项目BG2001010;教育部高校骨干教师资助计划
2004-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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