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10.3321/j.issn:0251-0790.2001.12.038

巴比妥酸与芳香醛的固相反应研究

引用
@@ 固相有机化学反应作为绿色化学的重要组成部分是近年来发展起来的新领域[1,2]. 固相有机化学反应中, 反应物分子受晶格的控制,运动状态受到很大限制,因此表现出比溶液更高的反应效率及反应选择性[3~6].巴比妥酸具有生理活性,且有较高的化学反应活性,尤其是C5位的氢,由于受相邻两个羰基的吸电子作用而具有较强的酸性(pH=4.00). 因此,巴比妥酸与芳香醛易发生Knoevenagel型缩合反应,生成C5取代的衍生物-5-亚烃基巴比妥酸. 这类缩合反应在溶液中很容易发生[7,8],近年来又发现在蒙脱土KSF存在下[9]及无载体条件下[10],用微波照射通过固相反应来实现,但未见通过固态加热、 室温研磨实现固相反应的报道. 本研究发现,巴比妥酸在固态加热或室温研磨反应条件下也表现出较高的反应活性,可与芳香醛进行固相缩合反应,反应操作简便,产率高,可直接用于合成.

巴比妥酸、芳香醛、5-亚烃基巴比妥酸、固相反应、Knoevenagel型缩合反应

22

O621.3(有机化学)

河北省自然科学基金299158

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2042-2044

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高等学校化学学报

0251-0790

22-1131/O6

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2001,22(12)

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