pBI121载体酶切位点添加及拟南芥Na+/H+逆向转运蛋白基因表达载体的构建

摘要：

对pBI121载体GUS基因后的终止子序列(Sac Ⅰ-EcoR Ⅰ)通过PCR扩增法进行了酶切位点的添加,即在Sac Ⅰ后添加了Xho Ⅰ、在EcoR Ⅰ前添加了Kpn Ⅰ.序列分析发现,两个酶切位点的添加是成功的,但扩增的终止子序列与原序列的同源性间有差异,即有4个碱基发生了变异,特别是第17个碱基位点出现了缺失.利用绿色荧光蛋白(GFP)对添加酶切位点载体进行了终止子活性的检测,结果发现,它与携带GFP的pBI121载体一样,GFP基因能正常表达,说明pBI121载体终止子序列酶切位点的添加是成功的.利用改造后的载体(pBI121-GZ)构建了CaMV35S启动子驱动AtNHX1基因的植物表达载体.

关键词：pBI121、终止子、限制性酶、绿色荧光蛋白、植物表达载体

所属期刊栏目：4

分类号：S6(园艺)

资助基金：甘肃省科技攻关项目2GS054-A41-005-01;甘肃省农业厅生物技术项目

在线出版日期：2006-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：811-818