10.3969/j.issn.1674-6929.2023.08.032
弥漫大B细胞淋巴瘤MYD88、A20基因突变的表达及临床意义
目的 分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)MYD88、A20基因突变的表达及临床意义.方法 收集2015年1月至2022年1月徐州市中心医院收治的DLBCL患者213例,治疗前应用二代测序技术检测患者MYD88、A20基因突变情况,治疗后3个月患者采用PET-CT进行疗效评估,统计不同临床特征、不同治疗效果患者MYD88、A20基因突变的情况.结果 213例患者中MYD88基因突变35.21%,其中72.00%突变点位为L265P;A20基因突变22.54%,均为3号外显子的错义突变.MYD88、A20基因双突变者5.63%.MYD88基因突变者Ki-67高表达、Bcl-2阳性、c-MYC/Bcl-2阳性、疾病类型为ABC-DLBCL型占比明显高于MYD88基因未突变者,差异有统计学意义(P<0.05).A20基因突变者疾病类型为ABC-DLBCL型、PgP阳性中占比高于A20基因未突变者,差异有统计学意义(P<0.05).MYD88/A20基因双突变者疾病类型为ABC-DLBCL者高于MYD88/A20基因均未突变者,差异有统计学意义(P<0.05).治疗有效组172例(CR 96例,PR 76例),无效组41例(SD 14例,PD 27例),无效组MYD88、A20、MYD88/A20基因突变者占比高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 部分DLBCL患者存在MYD88、A20基因突变及双突变现象,以ABC-DLBCL患者多见,MYD88、A20基因突变或影响DLBCL的发生发展和化疗效果.
弥漫大B细胞淋巴瘤、MYD88基因、A20基因
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R733.4;R596;Q753
江苏省自然科学基金青年基金资助项目BK201905036
2023-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1414-1417,1421