多学科协作模式在遗传性耳聋诊疗中的应用

摘要：

目的 探究多学科协作(MDT)模式在遗传性耳聋诊疗过程中的应用效果.方法 在MDT模式下,收集2019年1月至2020年12月东莞康华医院遗传性耳聋基因检测病例共2715例作为研究组,遵从患者意愿将常规模式下2017年1月至2017年12月东莞康华医院4558例遗传性耳聋基因检测的数据作为对照组.比较MDT模式实施前后遗传性耳聋诊疗差异,包括突变基因检出率、随访率、患者满意度以及重症耳聋患者的早期干预等,对MDT模式在遗传性耳聋诊疗中的应用进行分析与评价.结果 研究组在管理体系、服务体系、信息制度、人才培养方面均较对照组有所改善.两组间GJB3、SLC26A4、12SrRNA基因突变检出率比较,差异无统计学意义(x2=1.221、1.912、2.454,P>0.05);研究组GJB2基因突变检出率及上述四个基因突变总检出率均高于对照组,差异有统计学意义(x2=10.003、14.576,P<0.05).研究组和对照组的随访率比较,差异无统计学意义(x2=0.023,P>0.05),研究组随访结局显示由于干预及就诊及时,无重症耳聋患者且结局满意.结论 将MDT模式应用于遗传性耳聋诊疗中,可以改善就诊流程,提高患者满意度.对于夫妻双方均为携带者可进入产前诊断,减少了重症聋儿的出现,使患者获益,为遗传性耳聋病的诊疗提供了一个新的思路.

关键词：遗传性耳聋、多学科协作、产前诊断、诊疗

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分类号：R473.5;R749.92;R587.1

资助基金：东莞市社会科技发展一般项目201950715059136

在线出版日期：2022-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：802-806