10.3969/j.issn.1674-6929.2020.06.010
miR⁃499、miR⁃16、肌红蛋白与常规心肌损伤标志物的关系及在急性心肌梗死早期诊断中的价值
目的 探讨微小RNA?499(miR?499)、微小RNA?16(miR?16)、肌红蛋白(MYO)与常规心肌损伤标志物的关系及在急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的价值.方法 选取2017年2月至2019年12月本院收治的134例AMI患者(AMI组)及体检中心134例健康人群(对照组).比较两组常规心肌损伤标志物[肌钙蛋白I(cTnI)肌酸激酶同工酶(CK?MB)]表达、miR?499 mRNA、miR?169 mRNA、MYO表达,采用Pearson分析miR?499、miR?16、MYO与cTnI、CK?MB相关性,采用接收者操作特征(ROC)曲线及ROC下面积(AUC)分析各指标在AMI早期诊断中的价值.结果 发病2 h时,AMI组CK?MB组高于cTnI组,差异无统计学意义(P>0.05);发病6、12 h,AMI组cTnI、CK?MB均高于对照组(P<0.05);发病2、6、12 h时,AMI组miR?499 mRNA、miR?16 mRNA、MYO高于对照组(P<0.05);miR?499 mRNA与miR?16 mRNA、MYO呈正相关;miR?16 mRNA与MYO呈正相关(P<0.05);cTnI与miR?499、miR?16、MYO呈正相关(P<0.05);CK?MB与miR?499、miR?16、MYO呈正相关(P<0.05);诊断早期AMI的AUC:miR?499为0.751,截断值>1.37,miR?16的AUC为0.800,截断值>1.87,MYO的AUC为0.731,截断值>60.14μg/L(P<0.05).结论 miR?499、miR?16、MYO在AMI发病早期即升高,各指标间呈正相关,并与cTnI、CK?MB呈正相关,可作为AMI早期诊断的标志物.
miR?499、miR?16、肌红蛋白、心肌损伤标志物、急性心肌梗死、早期
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河南省科技厅重点项目281803692
2020-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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