期刊专题

10.3969/j.issn.1674-6929.2020.06.004

非小细胞肺癌患者ALK、ROS1及BRAF⁃V600E基因突变与临床特征的相关性

引用
目的 研究分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者中ALK、ROS1及BRAF?V 600E基因的突变状态,分析其突变率与患者的年龄、性别、吸烟史、组织学分型等临床病理特征的关系,为精准治疗提供依据.方法 采用PCR方法检测1042例NSCLC患者ALK、ROS1及114例NSCLC患者BRAF?V 600E基因突变情况,并分析基因突变与患者临床病理特征的关系.结果 在1042例NSCLC患者中,ALK和ROS1基因融合突变阳性率分别为3.84%和1.54%,其中女性患者阳性率分别为3.86%和0.61%,男性为3.82%和2.36%;年龄60岁的患者为3.04%和0.71%,<60岁的患者为4.77%和2.49%;吸烟者阳性率分别为4.10%和1.28%,不吸烟患者为3.68%和1.69%.114例肺腺癌患者中BRAF?V 600E基因突变率为5.26%,男性5.97%,女性4.26%;年龄60岁4.44%,年龄<60岁5.80%;吸烟与无吸烟史的阳性率分别为3.92%和6.35%.结论 年龄是ALK、ROS1基因融合突变的显著相关因素,而ROS1基因突变更常见于男性患者.推荐在NSCLC患者中进行多基因联合检测,为指导临床靶向治疗提供依据.

非小细胞肺癌、EML4?ALK、ROS1、BRAF?V600E、突变

12

2020-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

701-704,719

暂无封面信息
查看本期封面目录

分子诊断与治疗杂志

1674-6929

44-1656/R

12

2020,12(6)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn