期刊专题

10.3969/j.issn.1674-6929.2020.05.014

miR-148a-3p靶向DLL4基因影响婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖和凋亡

引用
目的 探讨miR-148a-3p靶向Delta样配体4(DLL4)对婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖和凋亡的影响.方法 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、蛋白质印记(Western blot)检测miR-148a-3p、DLL4在血管瘤组织、正常皮肤组织中的表达.将血管瘤内皮细胞分为miR-NC、miR-148a-3p、si-NC、si-DLL4、miR-148a-3p+pcDNA、miR-148a-3p+pcDNA-DLL4组.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、流式细胞术检测细胞活力和凋亡.双荧光素酶报告实验和Western blot确定miR-148a-3p和DLL4的调控关系.结果 与正常皮肤组织比较,血管瘤组织中miR-148a-3p表达降低,DLL4表达增加,差异有统计学意义(P<0.05).过表达miR-148a-3p或抑制DLL4后,血管瘤内皮细胞活力降低,凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05).与过表达miR-148a-3p比较,过表达DLL4可逆转miR-148a-3p对血管瘤内皮细胞增殖、凋亡的影响,差异有统计学意义(P<0.05).miR-148a-3p靶向负调控DLL4表达.结论 本研究表明miR-148a-3p通过靶向DLL4可抑制血管瘤内皮细胞增殖,促进细胞凋亡,是婴幼儿血管瘤的潜在治疗靶点.

miR-148a-3p、Delta样配体4、婴幼儿血管瘤、细胞增殖、凋亡

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河南省卫健委资助项目20180722x

2020-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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分子诊断与治疗杂志

1674-6929

44-1656/R

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