期刊专题

10.3969/j.issn.1674-6929.2020.03.028

氧化修饰高密度脂蛋白对大鼠颗粒细胞激素分泌的影响及相关机制

引用
目的 研究氧化修饰高密度脂蛋白(Ox?HDL)对大鼠颗粒细胞激素分泌的影响及相关机制.方法 30只6周龄SPF级SD雌性大鼠经适应性饲养5 d后,采用孕激素拮抗剂米非司酮进行多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠造模.随机选择25只雌鼠,每天对大鼠进行1次皮下注射,每次剂量0.2 mL米非司酮(20 mg/mL),连续14 d.其余5只雌鼠作为对照组.选择造模成功的15只雌鼠,分为模型组,低剂量组及高剂量组,每组5只.对照组及模型组大鼠尾静脉注射0.05 mL生理盐水,连续14 d.低剂量组和高剂量组每天尾静脉注射0.05 mL Ox?HDL溶液(浓度分别为200、400μmol/L),连续14 d.并收集大鼠卵巢颗粒细胞.采用ELISA试验检测大鼠血清雌激素及孕酮水平;采用HE染色检测Ox?HDL对PCOS卵巢病理形态的影响观察;采用Hoechest33258凋亡染色检测大鼠颗粒细胞凋亡水平的影响;采用RT?PCR法检测Ox?HDL对大鼠颗粒细胞Bcl?2、FSHR、StAR及Bax基因表达的作用;采用Western blot法检测Ox?HDL对大鼠颗粒细胞Bcl?2、FSHR、StAR及Bax蛋白表达的作用.结果 PCOS大鼠在Ox?HDL作用后,雌激素及孕酮水平均下降差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组的雌激素及孕酮均显著低于其它各组差异有统计学意义(P<0.05).HE染色发现PCOS大鼠给予高剂量Ox?HDL后,囊肿卵泡进一步增多,颗粒细胞排列较为疏松,大鼠卵巢病理症状有一定加剧.Hoechest33258凋亡染色检测发现高剂量组细胞凋亡水平显著高于其它各组(P<0.05).RT?PCR实验发现发现Ox?HDL可抑制颗粒细胞Bcl?2、FSHR、StAR基因的mRNA表达水平差异有统计学意义;Ox?HDL可促进颗粒细胞Bax基因的mRNA表达水平差异有统计学意义(P<0.05).Western blotting实验发现发现Ox?HDL可抑制颗粒细胞Bcl?2、FSHR、StAR蛋白表达水平;Ox?HDL可促进颗粒细胞Bax蛋白表达水平差异有统计学意义(P<0.05).结论 Ox?HDL可促使PCOS大鼠卵巢病理症状加剧,诱导颗粒细胞发生凋亡,并导致颗粒细胞激素分泌能力紊乱.

氧化修饰高密度脂蛋白、颗粒细胞、激素分泌

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河南省高等学校重点科研项目计划16A320015

2020-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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分子诊断与治疗杂志

1674-6929

44-1656/R

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2020,12(3)

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