miR⁃421靶向PDCD4促进前列腺癌DU145细胞增殖的实验研究

摘要：

目的 研究MicroRNA?421(miR?421)促进前列腺癌DU145细胞增殖的作用及潜在的分子机制.方法 培养前列腺癌DU145细胞,分为对照组、miR?阴性对照(NC)组、miR?421组、miR?421+pcDNA组、miR?421+pcDNA?细胞程序性死亡基因4(PDCD4),miR?NC组转染miR?NC、miR?421组转染miR?421、miR?421+pcDNA组转染miR?421及pcDNA质粒、miR?421+pcDNA?PDCD4组转染miR?421及pcDNA?PDCD4质粒,MTS法测定细胞增殖活力,荧光定量PCR测定PDCD4的mRNA表达水平,western blot测定PDCD4的蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR?421与PDCD4的靶向结合.结果 与对照组及miR?NC组比较,miR?421组的增殖活力增加,PDCD4的表达水平及野生型PDCD4双荧光素酶报告基因的荧光活力均降低(P<0.05);与miR?421+pcDNA组比较,miR?421+pcDNA?PDCD4组的增殖活力降低,PDCD4的表达水平增加(P<0.05).结论 miR?421对前列腺癌DU145细胞的增殖具有促进作用,靶向抑制PDCD4是miR?421发挥这一作用的潜在分子机制.

关键词：前列腺癌、miR?421、增殖、PDCD4、靶基因

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资助基金：上海健康医学院种子基金;上海健康医学院师资人才百人库和上海浦东新区发展基金

在线出版日期：2020-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：332-335,344