期刊专题

10.3969/j.issn.1674-6929.2020.03.013

miR⁃26b⁃3p靶向调控TRA2B表达抑制神经胶质瘤细胞的增殖和转移

引用
目的 探讨miR?26b?3p在神经胶质瘤细胞中的表达,以及其对神经胶质瘤细胞增殖和转移的影响.方法 采用荧光实时定量PCR(qRT?PCR)检测神经胶质瘤组织与癌旁组织中miR?26b?3p与TRA2B的表达水平;通过向神经胶质瘤细胞细胞系中转染miR?26b?3p mimic和inhibitor干扰内源miR?26b?3p的表达,同时检测其靶基因TRA2B蛋白的表达变化;采用CCK?8法检测各组神经胶质瘤细胞增殖能力的变化,以及划痕实验对癌细胞迁移能力进行评估.结果 神经胶质瘤患者组织与癌旁组织比较,miR?26b?3p的表达水平显著上调,TRA2B的表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,在32例神经胶质瘤患者神经胶质瘤组织中,TRA2B的表达水平与miR?26b?3p表达呈显著负相关(r=-0.510;P<0.05);SHG?44细胞体外转染实验结果发现,降低细胞内源miR?26b?3p的表达时,TRA2B的表达水平显著升高,细胞的增殖活性以及转移能力会被抑制;而上调细胞内源miR?26b?3p的表达时,TRA2B的表达水平显著下降,细胞的增殖活性与转移能力会显著提高,相比于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR?26b?3p在神经胶质瘤组织中高表达,其可能靶向调控TRA2B的表达抑制神经胶质瘤细胞的增殖活性与转移能力,在神经胶质瘤的发生发展过程中起着重要的生理功能.

神经胶质瘤、miR?26b?3p、TRA2B

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辽宁省中央引导地方科技发展专项项目;辽宁省重点研发计划指导计划项目

2020-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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分子诊断与治疗杂志

1674-6929

44-1656/R

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2020,12(3)

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