10.3969/j.issn.1674-6929.2020.02.008
血管内皮生长因子基因936C/T位点多态性与急性心肌梗死的关系
目的 研究血管内皮生长因子(VEGF) 936C/T多态性与急性心肌梗死(AMI)的关系.方法 纳入2016年7月至2018年12月在本院住院且首次诊断为AVI的120例患者作为AMI组及同期进行健康体检的150例志愿者作为对照组.提取外周血基因组DNA,通过PCR反应、酶切反应以及琼脂糖凝胶电泳检测VEGF基因936C/T位点多态性.结果 AMI组VEGF基因936C/T位点的基因型频率(CC:34.17%,CT+TT:65.83%)与对照组的基因型频率(CC:54.67%,CT+TT:45.33%)差异有统计学意义(P=0.001);AMI组VEGF基因936C/T位点等位基因频率(C:59.58%;T:40.42%)与对照组等位基因频率(C:73.67%;T:26.33%)差异有统计学意义(P=0.001):AMI组患者VEGF基因936C/T位点CT+TT基因型比例、等位基因T频率明显高于对照组(P<0.05).AMI组中VEGF基因936C/T位点CT+TT基因型患者的血清CK-MB峰值、cTnI峰值明显高于CC基因型患者,血清VEGF水平明显低于CC基因型患者(P<0.05).Logistic回归分析显示,年龄、吸烟、高血压、糖尿病、高脂血症、VEGF基因CT+TT基因型是AMI发生的危险因素.结论 VEGF基因936C/T多态性与AMI的发生有关,其中等位基因T可能是AMI发生的易感等位基因.
急性心肌梗死、血管内皮生长因子、基因多态性、危险因素
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2020-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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