乌鲁木齐地区维吾尔族ORMDL3基因单核苷酸多态位点与哮喘易感性的研究

摘要：

目的 通过对乌鲁木齐地区维吾尔族哮喘患者和正常人群中血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因单核苷酸多态(SNP)位点rs7216389、rs12603332基因型的检测,探讨rs7216389、rs12603332位点与哮喘患者易感性的关系.方法 利用SNaPshot技术检测100例哮喘患者和93例对照组ORMDL3基因多态位点rs7216389、rs12603332基因分型及等位基因分布频率,并分析2组等位基因构成比.结果 rs7216389位点和rs12603332位点2组基因型分布频率差异均有统计学意义(χ2=7.029,P<0.05;χ2=11.367,P<0.05).rs7216389位点2组A、G等位基因频率分别为61.5％、38.5％和74.2％、25.8％;rs126033322组G、A等位基因频率分别为58.5％、41.5％和74.7％、25.3％,差异也均有统计学意义(P<0.05).结论 ORMDL3基因rs12603332位点和rs7216389位点多态性与新疆地区维吾尔族人群哮喘易感性相关,rs12603332位点的GG型和rs7216389位点的AA型可能是哮喘病的易感基因型.

关键词：ORMDL3基因、单核苷酸多态性、哮喘、维吾尔族

所属期刊栏目：11

资助基金：国家自然科学基金81360584

在线出版日期：2019-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：11-16