11339例孕妇无创产前检测结果对比分析

摘要：

目的 探讨不同年龄段及不同高危因素孕妇无创产前检测结果的对比分析. 方法 回顾性分析2014年12月至2015年8月进行无创产前检测的11 339例孕妇资料,分别计算21、18、13号染色体发生变异的概率.将孕妇按年龄段(＜35岁组,35～39岁组和≥40岁组)、孕产史(无不良孕产史组和有不良孕产史组)、受孕情况(自然受孕组和试管婴儿组)分组,分别比较各组间的胎儿患21、18、13-三体综合征的概率. 结果 11 339例样本中共检出82例胎儿染色体异常者,占样本总数7.2‰(82/11 339),其中,21-三体最常见,所占比例为67.07％(55/82).≥40岁组阳性发生率2.45％,较＜35岁组(0.59％)和35～39岁组(0.61％)差异有统计学意义(P＜ 0.001).孕产史和受孕情况2组的阳性发生率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 高龄孕妇是胎儿患染色体非整倍体疾病的重要危险因素,应提高无创产前检测在此类人群中的应用.

关键词：无创产前检测、三体综合征、高龄孕妇

所属期刊栏目：8

分类号：R17;R71

资助基金：广东省科技计划下一代基因测序生物信息云分析服务平台及其关键技术研究2015A030401040;广州市科技计划基于下一代测序技术的唐氏综合征无创筛查系统研发和应用研究201400000004-4

在线出版日期：2017-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：363-366,406