中国广东地区汉族人群P选择素糖蛋白配体-1 Met62Ile基因多态性与冠心病的相关性探讨

摘要：

目的 探讨P选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)Met62Ile (M62I)基因多态性在中国广东地区汉族人群中的分布特点及其与冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性. 方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析方法检测200名该地区冠心病患者和200名汉族健康人群PSGL-1 M62I基因型,计算并比较各组基因型频率及等位基因频率. 结果 200名冠心病组中P选择素PSGL-1 M62I基因型以Met/Met (M/M)型发生频率最高(73.0％),Met/Ile (M/I)型次之(27.0％),未检测到Ile/Ile(I/I)型;M、I各型等位基因频率分别为86.5％、13.5％,该位点基因多态性分布在男女间无显著性差异(P＞0.05).200名正常对照组中P选择素PSGL-1 M62I基因型以M/M型发生频率最高(69.0％),M/I型次之(31.0％)未检测到I/I型;M、I各型等位基因频率分别为84.5％、15.5％,该位点基因多态性分布在男女间无显著性差异(P＞0.05).两组人群间各基因型及等位基因分布无显著性差异(P＞0.05).结论 中国广东地区冠心病患者和健康人群PSGL-1 M62I基因多态性在男女之间均无较大的差异.PSGL-1 M62I位点可能不是冠心病的易感基因.

关键词：PSGL-1、基因多态性、冠心病、性别

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分类号：R47;R71

资助基金：广州市卫生医药科技项目20151A010009

在线出版日期：2016-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：237-241