10.3969/j.issn.1674-6929.2015.02.005
厄洛替尼联合培美曲塞/顺铂治疗EGFR野生型或突变状态未知肺腺癌脑转移的疗效初探
目的 评价厄洛替尼联合培美曲塞/顺铂治疗EGFR野生型和突变状态未知肺腺癌脑转移的疗效和毒副作用. 方法 初治或复治的肺腺癌脑转移患者17例,其中9例患者为EGFR野生型,8例患者EGFR突变状态未明.培美曲塞(500 mg/m2)与顺铂(20 mg/m2)分别于第1天和第1~3天给药,厄洛替尼(150 mg/d)于第4~21天给药,21天为1周期.化疗结束后厄洛替尼维持治疗直至疾病进展或毒副作用不可耐受. 结果 对于颅内病灶,3例患者取得完全缓解(CR),9例患者部分缓解(PR),4例患者疾病稳定(SD),客观反应率(ORR)达到70.6%(12/17),疾病控制率(DCR)达到100%(17/17);对于颅外病灶,无CR患者,7例患者取得PR,9例患者取得SD,1例患者疾病进展(PD),客观反应率(ORR)达到41.2%(7/17),疾病控制率(DCR)达到94.1%(16/17);颅内和颅外疾病控制的无进展生存期的中位数11.1个月和10.7个月. 结论 厄洛替尼联合培美曲塞/顺铂治疗EGFR野生型或突变状态未知肺腺癌脑转移是有效的,而且耐受性好.但是,仍需要进一步的临床试验来证实.
培美曲塞、厄洛替尼、肺腺癌、脑转移癌
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广州市医药卫生科技项目20131A011135
2015-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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