建立一种N-ras突变检测的“凸背”引物荧光PCR新技术

摘要：

目的 建立一种简便、省时、有效的N-ras突变检测的“凸背”引物荧光PCR新技术.方法 对比“凸背”引物荧光PCR新技术和Sanger测序法:通过对混有不同比例的N-ras基因热突变G13D(GGT＞GAT)质粒的样本进行对照检测来比较两者的灵敏度;对97例急性髓细胞白血病(AML)患者的外周血的DNA进行N-ras的G13D突变检测,统计两者的符合率. 结果 “凸背”引物荧光PCR新技术能检测出混有5％突变质粒型的样本,其灵敏度达5％,高于Sanger测序法的10％ ～ 20％.在97例AML患者的外周血的DNA中,“凸背”引物荧光PCR新方法和Sanger测序法检测到N-ras基因G13D突变分别为19例和18例,符合率达94.7％. 结论 “凸背”引物荧光PCR新技术比测序法更为快速、简单,有更高的灵敏度,容易实现.

关键词：N-ras、“凸背”引物荧光PCR新技术、Sanger测序法

所属期刊栏目：7

在线出版日期：2015-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：44-49