荧光定量PCR检测UCA1mRNA方法学建立及临床评估

摘要：

目的 建立荧光定量体外检测UCA1 mRNA的实验方法.方法 用已构建的pcDNA3.1/UCA1重组质粒作为标准品,建立实时荧光定量PCR检测尿液、血液标本UCA1 mRNA的方法,并进行方法学评价.应用此方法检测24例膀胱癌组、30例泌尿系统非膀胱癌组(包括肾癌、前列腺癌)以及20例健康对照组的尿液和血液中UCA1 mRNA的表达,并进行临床评估.结果 膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率分别为91.67％和87.50％,而泌尿系统非膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率为63.33％和66.67％,10份消化系统肿瘤(肝癌、胃癌、食管癌、直肠癌)患者全血标本、10份肺癌患者的全血标本、20份健康人标本全血和尿液标本均为阴性.膀胱癌组阳性率高于其它系统肿瘤和健康对照组(P＜0.01).在膀胱癌组中,UCA1 mRNA的表达与临床分期和病理分级有显著的相关性(P＜0.05).结论 本研究成功建立了可用生物体液(如血液、尿液等)检测UCA1mRNA的技术.

关键词：UCA1mRNA、荧光定量、检测

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分类号：R44;R91

资助基金：陕西省科学技术研究发展计划2010K01-132

在线出版日期：2012-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：171-176