期刊专题

10.3969/j.issn.1674-6929.2011.01.004

筛查某家族性局灶节段硬化性肾小球肾炎家庭的NPHS2基因

引用
目的 为某个有两个儿童患者死于局灶节段硬化性肾小球肾炎的家庭查找致病原因.方法 取孕18周后的羊水进行染色体检查,同时提取夫妇静脉血DNA、死亡男童肾组织DNA及胎儿羊水DNA,进行NPHS2基因检测.结果 胎儿染色体未见异常;孕妇NPHS2基因检测发现c.954C>T变异,此改变位于第8外显子,不引起氨基酸的改变,为一已知的多态核苷酸;丈夫NPHS2基因未见异常.结论 NPHS2基因不是该家系的致病基因.

局灶节段性肾小球硬化、NPHS2、激素抵抗型肾病综合征

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R71;R28

2011-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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分子诊断与治疗杂志

1674-6929

44-1656/R

3

2011,3(1)

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