幽门螺杆菌尿素酶基因的克隆及表达

摘要：

目的 构建幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位(ureB)的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达.方法 以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增尿素酶基因B亚单位,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接克隆载体并测序,构建重组原核表达载体.结果 成功扩增出1 710 bp的目的 基因,测序结果 证实与预期一致,该基因在大肠杆菌表达系统中得到表达.结论 在大肠杆菌中成功表达幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位蛋白,为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了基础.

关键词：幽门螺杆菌、尿素酶、基因克隆

所属期刊栏目：2

分类号：R37;R39

在线出版日期：2011-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：387-389