期刊专题

10.3969/j.issn.1674-6929.2010.05.009

慢性淋巴细胞白血病13q14缺失的基因检测

引用
目的 研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况.方法 运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对26例初发的B细胞CLL患者进行染色体13q14的检测.结果 26例B-CLL中14例(53.8%)有13q14缺失,阳性细胞率为30.0%~90.0%,其中RB1缺失2例(7.7%),D13S319缺失11例(42.3%),D13S25缺失13(50.0%)RB1、D13S319、D13S25同时缺失2例,D13S319、D13S25同时缺失有8例(30.7%).结论 CLL患者13q14缺失区域是不恒定的.

荧光原位杂交、慢性淋巴细胞白血病、13q14缺失

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R73;R3

2010-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

328-331

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分子诊断与治疗杂志

1674-6929

44-1656/R

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2010,2(5)

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