10.3969/j.issn.1674-6929.2010.04.013
液体芯片技术定量测定人体血清CEA、AFP、NSE和tPSA
目的 应用液体芯片技术,联合定量测定人体血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和前列腺特异性抗原(tPSA),并对其临床应用进行评价.方法 制备交联微球以及生物素标记抗体,利用双抗体夹心法对60个血清样本进行测定,并将其结果与化学发光免疫分析法(CLIA)作比较.结果 同时检测CEA、AFP、tPSA、NSE的线性范围分别为0.078~200 ng/mL、0.030~30.3 ng/mL、0.007~7.5 ng/mL、0.146~75 ng/mL;最低检测限为26.0 pg/mL、19.7 pg/mL、4.9 pg/mL、73.2 pg/mL;批内精密度CV<9.0%,批间精密度CV<13.2%;检测结果与CLIA测值的相关系数r分别为0.986、0.979、0.964、0.958(P<0.001).结论 液体芯片技术是一种具有极大优势的新型检测技术.该技术打破传统测定技术每次只能测定一个指标的限制,并且具有高通量、高灵敏度、检测时间短、样本用量少等特点.
液相芯片技术、肿瘤标志物、总前列腺特异性抗原(tPSA)、高通量、重复性
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R73;R39
国家高技术研究发展计划863计划2006AA02A311
2010-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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