间期荧光原位杂交技术在慢性淋巴细胞白血病检测中的应用

摘要：

目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)基因组的异常情况及其临床意义.方法 对17例初诊CLL患者进行常规细胞遗传学(CC)检测,同时应用着丝粒探针CSP12(12p11.1-12q11.1)和序列特异性探针D13s25(13q14.3)、ATM(11q22.3)、RBI(13q14)、p53(17p13.1)进行间期荧光原位杂交(I-FISH).比较I-FISH与CC敏感性的差异.结果 CC检测18.75%有核型异常(3/16),1例未见核分裂相;I-FISH检测70.6%患者有基因异常(12/17),p53缺失11.8%(2/17)、ATM缺失5.6%(1/17)、13q-47.1%(8/17),其中包括RB1缺失23.5%(4/17)、D13S25缺失29.4%(5/17),12-三体29.4%(5/17),复杂基因组异常11.8%(2/17).核型异常与性别、年龄、乳酸脱氢酶(LDH)、β2微球蛋白(β2-MG)及Binet分期无相关性.结论 I-FISH是检测CLL患者基因组异常的有效手段,与CC方法相比可明显提高CLL基因组异常的检出率.

关键词：慢性淋巴细胞白血病、间期荧光原位杂交、细胞遗传学

所属期刊栏目：2

分类号：R73;R55

在线出版日期：2010-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：252-256