期刊专题

10.3969/j.issn.1674-6929.2009.04.016

格列卫治疗慢性髓细胞白血病的分子机制

引用
慢性髓细胞白血病(chronic myeloid Ieukemia,CML)的典型遗传学特征为t(9;22)(q34;q11)易位,导致bcr/abl融合基因形成.该基因编码的bcr/abl融合蛋白为非受体酪氨酸激酶,能激活多条信号传导通路,干扰细胞的正常基本生理活动,是CML发病的关键因素.酪氨酸激酶抑制剂格列卫能竞争性结合酪氨酸激酶的ATP结合位点,抑制该酶活性,从而有效地治疗CML,是目前公认的比较理想的靶向治疗CML的小分子药物.针对CML的某些耐药机制,现正在研究多种新型有效安全的酪氨酸激酶抑制剂.

格列卫、酪氨酸激酶抑制剂、慢性髓细胞白血病

1

R97;R73

2010-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

265-268

暂无封面信息
查看本期封面目录

分子诊断与治疗杂志

1674-6929

44-1656/R

1

2009,1(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn