10.3969/j.issn.1674-6929.2009.03.004
DNA微阵列技术检测HLA-DRB 1基因分型
目的 采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究. 方法 设计分型检测寡核苷酸探针,制备HLA-DRB1基因分型微阵列.设计PCR引物,以1:20引物比例不对称扩增HLA-DRB1基凼的第2外显子,Cy3荧光标记扩增产物,作为杂交模板.用差异选择法杂交信号强且特异性好的探针.Cy3荧光标记PCR扩增产物与微阵列探针杂交反应,结果 经荧光扫描,并用分型软件分析判断阳性探针和HLA-DRB1基因型. 结果10例临床血样的DNA微阵列分型结果 与PCR-SSP分型结果相符,20例未知血样的DNA微阵列分型结果 与DNA测序分型结果符合率为97%. 结论 DNA微阵列技术具有高通量、简便、低成本的优势,采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究,表明HLA-DRB1 DNA微阵列分型为一种可行的基因分型新技术.
HLA-DRB1、基因分型、DNA微阵列、PCR-SSP
1
R3 ;O6
国家863计划重大专项2002AA222032
2009-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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