13位取代苦参碱衍生物抗癌活性的定量构效关系研究

摘要：

采用密度泛函理论B3LYP方法计算了13个13位取代苦参碱衍生物的电子结构,研究了化合物结构与抑制人肝癌细胞HepG2抗癌活性的定量构效关系(QSAR).结果表明:(1)13位取代的苦参碱类衍生物的最低空轨道能ELUMO越低,最低空轨道与最高占据轨道的能隙ΔE越小,化合物抗癌活性越高;(2)分子的能量Etotal、面积S以及体积V越大,其极化度P越大,活性越大;(3)分子的油水分配系数logP越大,活性越大,即分子的疏水性增大活性增强.综合得到了显著性较好的QSAR方程:-lgIC50＝97.008-11.759ΔE+818.602QC2-2.132×10 1 Etotal,可用于预测该类衍生物抑制人肝癌细胞HepG2的活性并进行分子设计.

关键词：苦参碱、抗癌活性、密度泛函理论、定量构效关系(QSAR)

所属期刊栏目：30

分类号：O604

在线出版日期：2014-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：200-203