分子光谱法研究新型抗肿瘤前药双(β-二酮)Ti(Ⅳ)与 DNA 相互作用
在生理酸度(pH=7.4)下,采用紫外及荧光等分子光谱法研究了自制的双(β-二酮)Ti(Ⅳ)新型抗肿瘤前药与DNA之间的相互作用,考察了前药和溴化乙锭与鱼精DNA结合的竞争性.研究结果表明:DNA通过静态猝灭作用机制猝灭前药的荧光,并测得其在298 K和308 K时的猝灭常数(Kq)分别为8.590 3×1011和7.192 2×1011 L·m01-1·s-1,结合常数(Kd)分别为5.583 9×104和4.798 l×104 L·mol-1,结合位点数(n)为1.16和0.97;DNA的存在使前药的紫外吸收光谱发生减色效应且吸收波长产生红移;前药分子可插入DNA中置换出于DNA结合的溴化乙锭.这些结果说明前药分子以嵌插方式与DNA进行结合.
双(β-二酮)Ti(Ⅳ)配合物、鱼精DNA、分子光谱法、相互作用
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O657(分析化学)
国家自然科学基金资助项目21167018;贵州省科学技术基金资助项目黔科合J字[2011]2032;[2010]2223;遵义医学院大学生创新实验计划资助项目20101711
2012-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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