罕见病患者权益立法保障初探

摘要：

我国患罕见疾病的人群估计已超过千万人,由于无药可治和治疗费用昂贵这两大难题,绝大多数患者没有机会得到有效的治疗,而我国在保障罕见疾病患者权益的立法方面也显得苍白,要真正保障罕见病患者的权利,还需立法规定相应保障措施,建立特种医疗保障制度.

关键词：罕见病、患者权益、立法保障

分类号：R95;R74

在线出版日期：2013-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：67-68