期刊专题

10.13526/j.issn.1006-6144.2019.02.004

基于分子印迹技术检测鸡肉中16种喹诺酮药物残留

引用
建立了同时测定鸡肉中氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、吡哌酸、麻保沙星、依诺沙星、氟罗沙星、奥比沙星、尤利沙星、加替沙星16种喹诺酮类药物残留的分子印迹固相萃取 (MISPE) -超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 检测方法.样品均质处理后, 用磷酸盐缓冲溶液提取, 经MISPE柱上样, 依次用水、乙腈、2%乙酸乙腈、0.1%氨水淋洗, 5%氨化甲醇洗脱, 用BEHC18柱分离, 以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相, 梯度洗脱, 电喷雾正离子多反应监测模式下, 外标法定量.实验对上样液、淋洗与洗脱液的条件进行优化, 结果表明, 16种喹诺酮类药物检出限为0.08μg/kg, 定量限为0.25μg/kg;药物浓度在0.25~200μg/L范围内相关系数 (r) 均大于0.99;在0.25、2.5、5.0μg/kg三个添加水平下, 各药物回收率为88.6%~101.9%, 相对标准偏差 (RSD) 为2.9%~10.5%.该方法灵敏度高, 操作简单、快速.

超高效液相色谱-串联质谱、分子印迹固相萃取、喹诺酮类药物、鸡肉

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O657.63(分析化学)

国家自然科学基金31772802;安徽高校自然科学重点研究项目KJ2017A132;安徽省优秀青年人才支持计划重点项目gxyqZD2016041

2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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分析科学学报

1006-6144

42-1338/O

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2019,35(2)

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